Ebola-Virus-Antigen-Schnelldiagnose-Einstufentest für Blut-Ebv-Test

Basisinformation.

Modell Nr.	EBV
Probe	Vollblut, Serum, Plasma
Komponente	Schnelltest + Puffer + Pipetten
Lagerung	2~30 °C
Transportpaket	40 Tests/Box
Spezifikation	1000 Tests/Karton
Warenzeichen	Dewei
Herkunft	China

Produktbeschreibung

VERWENDUNGSZWECK: Der Ebola-Antigen-Schnelltest ist ein schneller, serologischer Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antigenen von Ebola-Viren in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Ebola-Virus-Infektion.

Lagerung	2~30 °C
Probe	Vollblut/Serum/Plasma
Komponente	Schnelltest + Puffer + Pipetten
Prinzip	Kolloidales Gold-Schnelltests
Lektüre	Innerhalb von 15 Minuten
Paket	40 Tests/Karton
Warenzeichen	Dewei
Herkunft	China

EINLEITUNG Das Ebola-Virus verursacht eine akute, schwere Erkrankung, die unbehandelt oft tödlich endet. Die Ebola-Virus-Krankheit (EVD) trat erstmals 1976 bei zwei gleichzeitigen Ausbrüchen auf, einer in Nzara, Sudan, und der andere in Yambuku, Demokratische Republik Kongo. Letzteres ereignete sich in einem Dorf in der Nähe des Ebola-Flusses, nach dem die Krankheit benannt ist.
PRINZIPDer Ebola-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antigenen von Ebola-Viren in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nachdem die Probe in die Probenvertiefung (S) auf dem Probenpad gegeben wurde, bewegt sie sich durch das Konjugatpad und mobilisiert Gold-Anti-Ebola-Konjugat, das auf das Konjugatpad aufgetragen ist. Die Mischung bewegt sich durch Kapillarwirkung entlang der Membran und reagiert mit dem Anti-Ebola-Antikörper, der auf der Testlinienregion (T) aufgetragen ist. Wenn die Probe Ebola-Virus-Antigen enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich (T), was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe kein Ebola-Virus-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Der Test enthält eine interne Qualitätskontrolle in Form einer farbigen Linie, die im Kontrolllinienbereich (C) erscheint und anzeigt, dass der Test funktionsfähig ist und dass das richtige und ausreichende Probenvolumen aufgetragen wurde, um die Migration durch den Test zu ermöglichen und Kontrolllinie, unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist oder nicht. Wenn die Kontrolllinie (C) nicht innerhalb der Testzeit erscheint, ist das Testergebnis ungültig und der Test sollte mit einem neuen Test wiederholt werden. LAGERUNG UND STABILITÄT Das Kit sollte bis zum aufgedruckten Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert werden Versiegelter Beutel. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben. Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Nicht einfrieren. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen. BETRIEB: Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15–30 °C).

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Übertragen Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 Tropfen Serum/Plasma in die Probenvertiefung (S) der Kassette und starten Sie dann den Timer.

ODERÜbertragen Sie 1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenvertiefung (S) des Geräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.ORLassen Sie 2 hängende Tropfen Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Mitte fallen Probenvertiefung (S) auf der Kassette, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten. Vermeiden Sie Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich. Wenn der Test zu arbeiten beginnt, Die Farbe wandert über die Membran.

3. Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE: Vorläufig positiv (+) Nur eine farbige Bande erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testbereich (T) erscheint keine farbige Bande. Negativ (-) Zwei farbige Banden erscheinen auf der Membran. Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine weitere Bande erscheint in der Testregion (T). Die ungültige Kontrollbande erscheint nicht. Ergebnisse von Tests, die zum angegebenen Lesezeitpunkt keine Kontrollbande ergeben haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihn mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

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