Parkinson-Krankheit: Ein neuer Bluttest kann bei einer früheren Diagnose helfen

Feb 03, 2024

Die Identifizierung eines genetischen Biomarkers für die Parkinson-Krankheit eröffnet die Möglichkeit, einen Bluttest zu entwickeln, um die neurologische Störung zu identifizieren, bevor Symptome auftreten.

In einer heute in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlichten Studie verwendeten Forscher der Duke University in North Carolina die Polymerase-Kettenreaktionstechnologie (PCR), um mitochondriale DNA-Schäden in Blutzellen nachzuweisen, die typischerweise mit der Parkinson-Krankheit verbunden sind.

Die Forscher berichteten, dass der Test den Schaden sowohl bei Menschen mit der genetischen Mutation LRRK2, einem bekannten Risikofaktor für Parkinson, als auch bei Menschen ohne diese Mutation nachweisen konnte.

Die Forscher sagten, die Ergebnisse könnten einen Weg zur Entwicklung eines Bluttests zur Früherkennung der Krankheit darstellen.

Duke-Forscher fanden außerdem heraus, dass der PCR-basierte Test dabei helfen könnte, die Wirksamkeit bestimmter Parkinson-Behandlungen wie LRRK2-Inhibitoren zu messen.

„Derzeit wird die Parkinson-Krankheit weitgehend auf der Grundlage klinischer Symptome diagnostiziert, nachdem bereits erhebliche neurologische Schäden aufgetreten sind“, sagte Laurie Sanders, PhD, leitende Studienautorin und außerordentliche Professorin in den Abteilungen für Neurologie und Pathologie der Duke School of Medicine und Mitglied der Duke Center for Neurodegeneration and Neurotherapeutics, in einer Pressemitteilung. „Ein einfacher Bluttest würde es uns ermöglichen, die Krankheit früher zu diagnostizieren und früher mit Therapien zu beginnen.“

„Außerdem würde eine eindeutige Diagnose Patienten genau identifizieren, die an Arzneimittelstudien teilnehmen könnten, was zur Entwicklung besserer Behandlungen und möglicherweise sogar Heilmittel führen würde“, fügte sie hinzu. „Wir hoffen, dass dieser Test nicht nur die Parkinson-Krankheit diagnostizieren, sondern auch Medikamente identifizieren kann, die mitochondriale DNA-Schäden und den Krankheitsprozess umkehren oder stoppen.“

Der Bluttest könnte auch die Diagnose der Parkinson-Krankheit verbessern, die laut Experten häufig fehldiagnostiziert wird, da die Symptome häufig mit anderen neurologischen Erkrankungen übereinstimmen.

Ein Bluttest, der Parkinson frühzeitig erkennen könnte, könnte auch psychologische Vorteile haben, sagte Dr. Howard Pratt,Psychiater und medizinischer Direktor bei Community Health of South Florida Inc.

„Je früher die Parkinson-Diagnose erfolgt, desto besser sind die Ergebnisse und die Lebensqualität, die erreicht werden kann“, sagte er gegenüber Medical News Today. „Die Wirksamkeit einer Frühdiagnose hat Auswirkungen, die über die Wissenschaft hinausgehen und sogar über die betroffene Person hinausgehen und sich auf ihre Familie und Angehörigen erstrecken, die alle besser in der Lage sind, die langfristigen Auswirkungen der Krankheit anzugehen und die Wirksamkeit zu maximieren.“ der verfügbaren Behandlungen.“

„Ein einfacher blutbasierter Biomarker zur Diagnose und Verfolgung der Parkinson-Krankheit wäre ein großer Fortschritt, insbesondere für Länder mit niedrigem Einkommen“, Dr. Michael S. Okun, medizinischer Berater der Parkinson-Stiftung und Direktor des Norman Fixel Institut für neurologische Erkrankungen an der University of Florida Health, sagte gegenüber Medical News Today.

Okun sagte, dass die Erkenntnis, dass der Bluttest sowohl zur Erkennung der Krankheit als auch zur Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung verwendet werden könne, „sehr neu“ sei.

Er fügte jedoch hinzu, dass „dieser Bluttest noch einen langen Weg vor sich hat und mit anderen Ansätzen verglichen, in größeren Studien validiert und gezeigt werden muss, dass er Proben von anderen Parkinson-Syndromen unterscheiden kann, wenn dies eines Tages der Fall sein soll.“ als diagnostischer Test verwendet.“